蔗糖脂肪酸的溶解能表 蔗糖与脂肪酸反应
一、蔗糖脂肪酸酯的合成
蔗糖酯的合成常用的有溶剂法、无溶剂法和微生物法。目前合成蔗糖酯的溶剂除DMF(二甲基甲酰胺)外,常用的溶剂还有DMSO(二甲亚砜)、二甲苯、丙二醇和水等。无溶剂法即不使用任何溶剂,直接用蔗糖、脂肪酸甲酯和钠皂进行酯交换反应。无溶剂法又分为熔融法、相溶法和非均相法。随着生物工程技术的发展,人们发现微生物如根霉、肠杆菌、曲霉、假单胞菌、色杆菌、念珠菌、粘液菌和青霉属的脂肪酶,可以催化蔗糖和脂肪酸反应生成蔗糖酯。
二、蔗糖脂肪酸酯的性状
白色至黄色的粉末,或无色至微黄色的粘稠液体或软固体,无臭或稍有特殊的气味。易溶于乙醇、丙酮。单酯可溶于热水,但二酯或三酯难溶于水。单酯含量越高,亲水性越强;二酯和三酯含量越多,亲油性越强。它一般无明显熔点,在120℃以下稳定,加热至145℃上则分解。
根据蔗糖羟基的酯化数,可获得由亲油性到亲水性不同HLB值(1~16)的蔗糖脂肪酸酯系列产品(如右图所示)。具有表面活性,能降低表面张力,同时有良好的乳化、分散增溶、润滑、渗透、起泡、黏度调节、防止老化、抗菌等性能。软化点50~70℃,分解温度233~238℃。有旋光性。在酸性或碱性时加热可被皂化。
三、蔗糖与脂肪酸反应
蔗糖与脂肪酸反应:物质要发生化学反应必须先被活化,分子由常态转变为活化状态所需的能量,称为活化能。活化能越高,物质越不易被活化,越不易发生发应,也就越稳定。
蔗糖是一次种非还原性的糖,虽然蔗糖是有羟基,但酯类的定义是由酸和醇反应生成的一类有机物,其通式可表示为RCOOR'(R和R'表示烃基,R也可以代表H原子)。饱和一元酯的分子式通式为C6H2nO2,与相同碳原子数的饱和一元羧酸互为同分异构体。
性状
根据蔗糖羟基的酯化数,可获得由亲油性到亲水性不同HLB值(1~16)的蔗糖脂肪酸酯系列产品。具有表面活性,能降低表面张力,同时有良好的乳化、分散增溶、润滑、渗透、起泡、黏度调节、防止老化、抗菌等性能。软化点50~70℃,分解温度233~238℃。有旋光性。在酸性或碱性时加热可被皂化。
以上内容参考:百度百科-蔗糖
四、蔗糖酯的简介
化学结构蔗糖酯的分子量随脂肪酸链长短而异。它为白色至棕黄色的粉末,无臭、无味。145℃以上时分解,120℃以下均稳定,具有旋光性。单酯能溶于温水,双酯、三酯则在水中难以溶解。蔗糖酯能溶于氯仿、易溶于乙醇、丙酮和丙二醇等。在弱酸弱碱条件下稳定,强酸强碱易使之水解。
蔗糖酯因其分子结构中含有亲水性的蔗糖基团和疏水性的脂肪酸基团,所以是一种非离子型表面活性剂,具有很强的表面活性。实验表明,蔗糖酯中单酯含量越高,亲水性越强,反之,双酯、三酯含量越高,疏水性就越强。因此,应用时要注意根据使用目的不同而选择不同型号(即不同HLB值)的蔗糖酯。
蔗糖酯在**内可分解成蔗糖和脂肪酸而被机体利用,且安全性高,它对皮肤和粘膜无**性,故广泛应用于医*、食品和日用化学品中。
蔗糖酯可降低水的表面张力达32.5mN/m,降低水与十六烷间界面张力达14mN/m。蔗糖酯无*性,无嗅,无色,无味,对**皮肤无**作用,具有良好的乳化、分散、增溶、润湿、保鲜等许多特性,可广泛应用于食品、医*、化妆品、制糖、果蔬保鲜、化肥、饲料及炸*等领域。蔗糖酯水解后成为蔗糖和可食用脂肪酸具有营养价值。与一般合成的表面活性剂不同,蔗糖酯在好氧和厌氧的条件下都能生物降解,这给环境的处理带来了方便,它是一种绿色表面活性剂。