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本文目录一览：

• 1、高音谱号下加二线怎么念
• 2、HiC相关概念总结

高音谱号下加二线怎么念

高音谱号下加二线是 c为小字一组c，即c1。在钢琴的键盘上，靠近中间的音组是小字一组，所以人们就把小字一组的c称为 C，是因其位于钢琴和乐音体系的 而得名。

人们把音列中的音划分成几个组。把音列中处在 位置的一组（即钢琴、电子琴等键盘乐器中由 C开始，向上的七个音）叫小字一组，把比小字一组高一倍、高两倍、高三倍的音分别叫小字二组、小字三组、小字四组。

小字一组是钢琴 的一组，这一组的C叫作 C 。

扩展资料：

相关背景：

Hig C就是倍升一，即为C调的1上面加两点。 ic被公认为高音极限，男音禁区。也是所有优秀男高音心中分量重的试金石，高音歌唱家的实力标准。大原因是 ic的难以持续性。

在上行音列中从任何一个c（包括这一个c）到它相邻的下一个c（不包括这一个c）之间所有的音和音与音之间的关系就构成一个音组。根据这个规定，一个音组内有从c到b共十二个音以及十二个半音关系。当然，这十二个半音关系只是基本关系，其它各音间的关系都可以由这些基本关系产生。

在用唱名唱乐谱时照例是不需要考虑音组的，因为音高本身已经体现出音组来了。但在其他情况下谈到具体的音时必须说明是那一组，如大字一组的fa、小字五组的la等。

参考资料来源：

百度百科- C

HiC相关概念总结

  现在想来接触HiC的数据也有几个月的时间了，就想着总结一下关于HiC的一些特定名词，下面一张图基本完美诠释了基因组的3D结构以及分析时经常见到的名词：

  每个**内都有着两米长的DNA，它是如何紧密折叠在直径 10 微米小的细胞核内。而且还要在极度压缩的情况下，精确地调度数量庞大的调控元件去表达两万多个基因。如果其中一些关键环节出现问题，随之而来的就是遗传疾病，甚至癌症。

  首先回顾下幼儿园学到的染色质主要存储容器——细胞核，它与三维基因组密切相关的三个结构：

  在真核生物的基因组中，细胞核内的染色质分布并不是随机的，为了跨越较大的基因组距离去互相作用，比如增强子和启动子的互作，这些密切接触的染色质会靠的更近，这就是染色质疆域。大概就像这样：

我们可以使用染色体构象捕获技术（3C，4C，Hi-C，HiC IP）来获取到3D基因组。

在二维视角下的染色质疆域

在三维视角下的染色质疆域

目前，发现这些区域有一定的规律：

为了更方便的研究，进一步把这些互作部分划分为：

  使用 Hi-C 发现，整个基因组被分割为两个空间区室，分布标记为 A，B 染色质区，往往区室内互作频繁，而区室间互作较少。

  在染色质区室中，我们还会发现互相作用相对频繁的基因组区域，这些就是拓扑结构域 TAD。

  一般这些区域在不同的哺乳动物的不同细胞中都很保守，并且高度富集 CTCF 和 粘附蛋白。

  通过计算基因互作矩阵，我们会得到一个类似上图的大三角形，可以看到上面有几个深红色的三角，代表内部高度互作域被定义为拓扑结构域，一般是400-800kb较稳定的**单元。

TAD 的边界：

  目前研究多的是，TAD通过限制每个TAD的增强子-启动子相互作用来调节基因表达，但是TAD详细功能还有待发现。

  尽管许多蛋白质复合物，DNA 元件与TAD边界相关，但TAD形成的基础机制也很复杂，尚未完全阐明。

  目前认可的模式是，以CTCF蛋白为核心，在黏附蛋白的帮助下，通过loop extrusion模型挤压形成染色质环，锚定TAD边界，为TAD的形成提供了结构基础。此外，TAD 边界的刚度本身可能会导致 TAD 的形成。

  TAD 可细分为 sub TAD , 大约长 100kb， sub TAD 之间的边界在不同细胞组织间具有差异，与细胞特异性的增强子-启动子互作有关。在细菌中，这种互作结构叫做 染色质互相作用域(C romosomal Interacting Domains, CIDs) 。

  LAD约占基因组的40％，大小介于40kb至30Mb之间，基因较少。LAD主要由转录沉默染色质组成，富含组蛋白H3K27me3 ，这是异染色质的常见翻译后组蛋白修饰。

  结构性 LAD，constitutive LAD，cLAD：富含AT的异染色质区域，靠近在核纤层上，这些区域对染色体之间的结构形成至关重要。

  兼性 LAD， facultative LAD，fLAD：具有不同的核纤层相互作用，在不同细胞中包含不同的被激活或抑制基因，从而导致不同的细胞类型。

  NAD占基因组的4％，几乎具有与LAD相同的所有物理特征。通过对LAD和NAD的序列分析发现，某些区域可能在核纤层和核仁间切换。

  染色质在空间中形成环状结构，因此相距很远的染色质区域也可以在三维空间中聚集在一起。

  据推测大约50％的人类基因通过染色质环化过程参与长距离的染色质相互作用。我们可以基于基因互作矩阵，来查看互作频率相对周围较强的区域，在下图中用蓝色圆圈标记，这些位置就是为染色质环区域。

  这种结构可以使 性距离很远的元件得以相遇，以此来调控生命活动，比如，从空间上拉近启动子和增强子的距离，促使基因的转录起始。

  这个过程中，接触到启动子的增强子元件可以募集大量蛋白质复合物，例如介导复合物，PIC和细胞特异性转录因子。另外，许多因素也会促进该过程，包括结构蛋白（主要是CTCF和Co esin），共激活因子和ncRNA等。

以上就是hic怎么读的相关介绍，希望能对大家有所帮助。