一、高分子化合物为什么先溶胀后溶解

对于非极性聚合物，因为分子量比小分子大，分子链缠结，或者说是分子链间相互作用大，单一长分子链很难从固体表面脱离，故未交联的高分子体系溶解过程是小分子溶剂先渗入分子链间，将链段间距扩大，体系溶胀，随着溶胀进行，体积更大，分子链终被溶剂分离，体系溶解。

当然，交联化合物只溶胀不溶解，但是对于结晶聚合物，极性与非极性体系的溶解过程也不同。

注：聚合物即高分子化合物。

二、高分子能溶解的三个基本条件

高聚物的溶解比小分子化合物慢得多。溶解过程分为两个阶段：即以分子形式分散到溶剂中去形成均匀的高分子溶液。交联高聚物只能溶胀，不能溶解，溶胀度随交联度的增加而减小。高分子溶液（特别是那些溶剂的溶解能力较差的溶液）在降低温度时往往会发生相分离，分成两相，一相是浓相；另一相为稀相。浓相的粘度较大。高分子溶液（特别是那些溶剂的溶解能力较差的溶液）在降低温度时往往会发生相分离,分成两相,一相是浓相；另一相为稀相。浓相的粘度较大但仍能流动；稀相比分级前的浓度更低。往高分子溶液中滴加沉淀剂也能产生相分离，高分子的相分离有分子量依赖性，因而可以用逐步沉淀法来对高聚物进行分子量的分级。

三、高分子材料的溶解特点是什么

与低分子化合物相比，主要有三方面的特点：（1）溶解过程缓慢，首先溶胀，然后溶解；（2）可溶性结晶聚合物只有破坏结晶之后才能溶解；（3）高分子的溶解能力随分子量的增大及结晶度的提高而下降。

晶态高聚物：溶解比非晶态聚合物困难，溶解时必须先吸收足够的能量，使分子运动破坏晶格，使溶剂分子能渗入晶区，然后再发生溶胀和溶解。

极性结晶聚合物：选用极性相当的溶剂，往往在室温下即可溶解；

非极性结晶聚合物：在室温下，许多溶剂只能起微小的溶胀而不能溶解，只有将体系加热到熔点附近使结晶区的晶格发生破坏，转变为非结晶区，进而发生溶胀和溶解。

非晶态高聚物：线型或支链小而少的支链型的高分子物，一般能溶解，首先发生溶胀，然后才能溶解，但若分子量太大，因为没有合适的溶剂，只能发生溶胀，不能溶解。

体型高分子物：只能发生一定程度的溶胀（有限溶胀）。

四、高分子材料有何特性其溶解性与分子量的关系如何

高分子材料的特性：

高分子材料有很高的分子量，质轻，密度小，有优良的力学性能，绝缘性能，隔热性能。由于高分子结构的不同，其特点也不尽相同。特定的高分子材料有的有良好的光学性能，如PMMA PC PS;有的有超高的力学性能等等。功能高分子材料更是涉及到了医*，生物工程等各各方面。

溶解性与分子量的关系：

当某些直链高分子化合物受到高能粒子的辐射时，能够产生交链作用。当交链数目少时，产物全部溶解于选定的溶剂中。但当受辐射的剂量增加，交链数目也就不断增加，当交链数目达到某一定程度时，产物中就开始出现不溶解部分，溶解部分称为溶胶，不溶解部分称为凝胶，凝胶能与溶剂发生溶胀作用。开始产生凝胶现象之点称为凝胶点，通常以该点所具有的交链程度来描述。在凝胶点之后，如果高分子化合物继续受到辐射，凝胶量急剧增加，溶胶量继续减少，直到全部不溶解为止。